2024年, 第44卷, 第4期 刊出日期:2024-02-29
  

  • 全选
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    研究论文
  • 祁金丽, 宋燕劲, 陆春莲, 郑飘雪, 梁炎丽, 曹玉嫔, 梁洁
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 365-371. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.01
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    目的 采用高效液相色谱法(HPLC)建立荔枝叶药材的指纹图谱,并探究指纹图谱与抗炎、镇痛作用的谱效关系。 方法 建立不同产地荔枝叶药材的HPLC指纹图谱;构建二甲苯致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型及醋酸致小鼠扭体镇痛模型,考察荔枝叶抗炎、镇痛活性;采用双变量相关分析、灰色关联度分析与偏最小二乘回归分析的方法探究指纹图谱共有峰与抗炎、镇痛药效指标的谱效关系。 结果 建立了荔枝叶药材的指纹图谱,确定了18个共有峰,并指认出7个成分,分别为没食子酸(2号峰)、原儿茶酸(3号峰)、儿茶素(4号峰)、表儿茶素(8号峰)、芦丁(12号峰)、槲皮素(16号峰)、山柰酚(18号峰)。经双变量相关分析发现,17号峰与抗炎作用呈显著相关,1,4,6,8,14,15,16号峰与抗炎作用呈现低度相关;1,17号峰与镇痛作用呈显著相关,4,7,8,9,13,14,15,16,18号峰与镇痛作用呈低度相关。经灰色关联度分析发现,除2,3号峰关联度大于0.6,其余共有峰与抗炎、镇痛作用的关联度均大于0.8。经PLS分析发现,1,4,6,8,16,17号峰对抗炎、镇痛作用的贡献较大。 结论 建立了荔枝叶HPLC指纹图谱,结合3种谱效分析方法表明1,4(儿茶素)、6,8(表儿茶素)、16(槲皮素)、17号峰所代表的化学成分可能是荔枝叶发挥抗炎或镇痛作用的药效物质,可为荔枝叶药效物质基础筛选和质量控制研究提供依据。

  • 万小敏, 刘金艳, 郑绘, 刘俏, 易利丹, 罗霞
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 372-376. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.02
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    目的 比美吉珠单抗和司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病进行药物经济学评价,并基于价值给出比美吉珠单抗定价建议。 方法 本研究从中国医疗卫生角度出发,利用TreeAge Pro软件构建马尔可夫模型,评价比美吉珠单抗和司库奇尤单抗单药治疗策略下比美吉珠单抗不同定价时的总成本与总健康产出,并通过敏感性分析验证模型的稳健性。该模型中的参数和数据来源于已发表的文献和官方网站。 结果 当比美吉珠单抗的价格为1 377元/160 mg时,比美吉珠单抗组的总成本为222 073元,司库奇尤单抗组的总成本为190 425元,增量成果-效果比(ICER)为85 662.90元/质量调整生命年(QALY),接近2022年1倍人均国内生产总值(GDP,85 698元)。当比美吉珠单抗的价格为1 848元/160 mg时,比美吉珠单抗组的总成本为285 475元,司库奇尤单抗组的总成本为190 425元,ICER为257 275.77元/QALY,接近2022年3倍人均国内生产总值(3GDP,257 094元)。当比美吉珠单抗和司库奇尤单抗的价格相同时,ICER为16 799.14元/QALY,此时比美吉珠单抗具有更明显的成本-效果优势。 结论 基于价值定价建议,与司库奇尤单抗相比,当WTP为85 698元/QALY时,比美吉珠单抗的价格需低于1 377元/160 mg时,才可能具有成本-效果优势;当WTP为257 094元/QALY时,比美吉珠单抗的价格需低于1 848元/160 mg时,才可能具有成本-效果优势。

  • 许宁宁, 曾媛, 胡华, 石林, 刘辉
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 377-383. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.03
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    目的 考察并筛选复方益心酮口腔崩解片的处方与工艺,并对其进行优化。 方法 通过建立小鼠常压耐缺氧模型,以小鼠心脏组织及脑组织中SOD、MDA、GSH-Px、CAT和存活时间为指标,筛选山楂叶提取物与冰片的复方配比;采用粉末直接压片法制备复方益心酮口腔崩解片;以崩解时限和口感为指标,通过单因素试验筛选处方中熔融比例、填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂、矫味剂的种类及用量,采用正交试验优化处方中主要影响因素崩解剂、润滑剂、矫味剂的用量,并对最优处方进行验证。 结果 药效学实验结果表明,山楂叶提取物与冰片复方配比在19.2∶1~12.8∶1范围内具有较优的抗缺氧效果。最优处方组成为:山楂叶提取物与硬脂酸比例为1∶2、阿斯巴坦用量为3%、甘露醇用量为53.1%、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)用量为9%、硬脂酸镁用量为1.5%。所制口腔崩解片可在60 s内完全崩解,且口感良好。 结论 基于药效学试验和正交设计优化所得的最优处方及制备工艺稳定可行,为复方益心酮口腔崩解片的后续研发提供依据。

  • 张超云, 费娜, 郝鹏飞, 高丽, 庞国明
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 384-390. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.04
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    目的 考察葛根芩连汤(GQD)对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠模型治疗作用及对PERK-eIF2α通路的影响,探讨葛根芩连汤对该模型大鼠内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)的作用机制。 方法 采用高脂高果糖饲料建立非酒精性脂肪肝大鼠模型,分别设置空白组、模型组、阳性组以及不同剂量给药组,检测各组大鼠体态、ALT、AST、TG、TC、胰岛素抵抗指数和胰岛素敏感指数,以考察GQD治疗NAFLD大鼠的效果;再通过CO-IP、Western blot和RT-qPCR实验考察GQD对NAFLD模型大鼠PERK-eIF2α通路的影响,评价GQD对NAFLD模型大鼠内质网应激反应的作用。 结果 各剂量的GQD均可缓解NAFLD模型大鼠的体质量反常下降,均可降低NAFLD模型大鼠ALT、AST、TG、TC,缓解NAFLD所致肝功能受损及脂质代谢紊乱,提升NAFLD大鼠的胰岛素敏感指数,降低其胰岛素抵抗指数,且治疗效果均呈现良好的剂量依赖性。CO-IP、Western blot和RT-qPCR检测结果则提示,NAFLD大鼠模型在经过GQD的治疗后,其肝组织中GRP78&PERK复合物量显著提升,eIF2α、P-eIF2α、ATF4、CHOP等蛋白及mRNA表达量均得到抑制,而GADD34蛋白及mRNA表达量得到提升,以上结果也呈现较好的剂量依赖性。 结论 葛根芩连汤可通过调控PERK-eIF2α-ATF4信号通路对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏的内质网应激反应有一定缓解作用。

  • 孔娜, 刘双, 盖丽丽, 王晓, 李佳, 房娟娟, 董红敬
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 391-397. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.05
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    目的 分析麦芽炒制过程中色差及气味变化,辨别麦芽的炒制程度。 方法 采用色差计分析不同炒制程度麦芽的色差值;采用气相色谱-离子迁移色谱(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)对不同炒制程度麦芽的挥发性成分进行定性和定量分析;采用多元统计分析方法分析色差与炒制程度以及与挥发性成分之间的相关性。 结果 随着炒制时间的延长,麦芽外观颜色呈逐渐变暗趋势;色差值聚类分析显示,可通过色差值辨别麦芽炒制程度;通过GC-IMS从麦芽、炒麦芽中共鉴别出23种挥发性化学成分,包含7个醛类、6个酮类、4个醇类、3个酯类、2个烷类和1个呋喃类成分;GC-IMS指纹图谱分析显示,经过炒制,其中挥发性成分的含量和种类均发生了变化;Pearson相关性分析表明丙酮、甲基乙基甲酮、戊醛、戊醛二聚体和2-戊基呋喃与其色差值呈极显著正相关。 结论 色差值与其中挥发性成分有相关性,可用于麦芽炒制程度的鉴别。

  • 胡海霞, 钟兴华, 林心君, 朱晓勤
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 398-403. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.06
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    目的 探讨栝楼桂枝汤通过TLR3(toll-like receptor 3)信号通路抑制小胶质细胞活化介导的炎症反应发挥神经细胞保护作用的分子机制。 方法 栝楼桂枝汤预处理后,分别使用脂多糖刺激BV2细胞建立炎症模型和BV2细胞的条件性培养基(microglia-conditioned media, MCM)干预HT22细胞制备神经细胞损伤模型。CCK-8(cell counting kit-8)法测定细胞活力;ELISA法检测细胞培养上清中的细胞因子;通过免疫荧光实验检测TLR3及TRIF(toll/interleukin receptor domain-containing adaptor-inducing IFNβ)蛋白的表达情况;采用DNA-binding ELISA法检测转录因子IRF3(interferon regulatory factor 3)的活化水平;细胞TLR3 siRNA(small interfering RNA)转染实验验证栝楼桂枝汤的作用靶点;采用Western blot法检测凋亡蛋白Bcl-2、Bax的表达水平;采用Caspase-9活性测定法测定其活性。 结果 栝楼桂枝汤可显著减轻MCM诱导的HT22细胞损伤,并上调脂多糖刺激的BV2细胞上清中IFN-β的含量,下调IL-8的含量。同时,栝楼桂枝汤显著增加TLR3通路相关蛋白的表达水平并促进IRF3的活化水平,且敲低TLR3表达后,栝楼桂枝汤对抗炎因子IL10无促进作用。此外,栝楼桂枝汤可使经MCM干预后HT22细胞的Bcl-2表达增加,Bax表达下降,Caspase-9活性降低。 结论 栝楼桂枝汤可能通过激活TLR3信号通路调节小胶质细胞活化后的炎症反应,抑制神经细胞凋亡,进而缓解神经细胞损伤。

  • 姜雅琦, 田杰, 李梦瑶, 张婷, 冯婉妮, 甘方良, 刘启胜
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 404-407. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.07
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    目的 基于质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)类药物的生物等效性试验,探讨不同给药条件下药动学参数的变化规律,为临床合理用药提供依据。 方法 217例中国健康志愿者在空腹或进食条件下单剂量口服PPIs类药物(艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40 mg、泮托拉唑钠肠溶片40 mg或雷贝拉唑钠肠溶片10 mg),根据方案要求采集静脉血样,用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法分别测定人血浆中PPIs类药物的浓度,Phoenix WinNonlin 8.2统计软件计算药动学参数。 结果 餐后给药艾司奥美拉唑镁Tmax显著增加,Cmax和AUC降低;泮托拉唑钠Tmax增加,AUC降低;雷贝拉唑钠TmaxCmax和AUC均增加。 结论 食物延迟PPIs类药物的吸收,影响生物利用度,临床适宜空腹给药。

  • 杨渊, 谈相云, 邱振鹏, 肖晗
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 408-416. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.08
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    目的 基于网络药理学和实验验证探讨中药枇杷叶抑制三阴性乳腺癌的分子机制。 方法 通过TCMSP数据库获取中药枇杷叶的潜在药效成分及靶点。利用GeneCards、OMIM及DisGeNET数据库获取三阴性乳腺癌的相关靶点。利用String平台进行蛋白互作分析。采用Metascape数据库分析潜在靶点参与的生物过程及通路。通过CB-Dock进行分子对接验证。采用MTT比色法和平板克隆形成实验检测中药枇杷叶潜在药效成分对4T1细胞增殖活性的影响。采用蛋白免疫印迹法检测相关蛋白表达水平。 结果 中药枇杷叶有18个潜在药效成分和147个潜在靶点作用于三阴性乳腺癌。齐墩果酸(oleanolic acid,OA)和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)等成分与TP53和AKT1等靶点的亲和力强。OA和EGCG可以时间和剂量依赖的方式抑制4T1增殖,减少p-AKT、p-mTOR蛋白表达,并上调细胞周期调控因子p27的表达水平。 结论 中药枇杷叶中的OA和EGCG可以通过调节PI3K-AKT信号通路,上调细胞周期调控因子p27,抑制三阴乳腺肿瘤细胞的侵袭和复制,从而抑制乳腺癌细胞增殖。

  • 药物与临床
  • 秦怡, 高慧儿, 卜一珊, 常文秀, 李静, 郭媛媛, 张欣然, 张弋
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 417-424. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.09
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    目的 评估接受腹膜透析治疗并伴有肾性骨病的慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)患者使用不同剂量含钙磷结合剂(calcium-containing phosphate binders,CCPB)纠正钙磷代谢紊乱的有效性和安全性。 方法 回顾性地收集2013年1月1日至2019年12月31日就诊于天津市第一中心医院的CKD-5D期接受腹膜透析伴有肾性骨病的成人患者,根据使用CCPB的剂量分为低钙组(元素钙≤1 500 mg∙d–1,58例)和高钙组(元素钙>1 500 mg∙d–1,54例),分析随访2年内患者的血钙、血磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)等实验室数据达标情况以及心血管事件发生率和再入院率。 结果 高钙组患者血钙达标率低于低钙组,且因心脑血管事件入院的发生率明显高于低钙组(35.2% vs 17.2%,P=0.030),但新发骨质疏松的比例显著低于低钙组(25.9% vs 5.6%,P=0.003)。合并使用活性维生素D(VitD)对患者实验室数据的达标率和CCPB常见不良反应的发生率无明显影响,但全程合并使用活性VitD可以减少患者出现继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)。 结论 相比于高钙组,低剂量能更稳定地使腹膜透析伴有肾性骨病的CKD患者血钙达标,在没有发生SHPT的情况下,不建议合用活性VitD制剂。

  • 谭宝滢, 周柯若, 林子义, 郑强, 姚强, 祝倾, 任懋东, 宋剑萍, 解薇, 宣建伟
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 425-431. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.10
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    目的 评估即用型艾司洛尔对比其它非即用型超短效β受体阻滞剂治疗以室上性心动过速为代表的危急重症患者的经济性,为临床合理用药提供参考。 方法 基于中国医疗卫生体系角度构建决策树模型,评估目标患者在围手术期使用即用型艾司洛尔对比使用艾司洛尔注射液或兰地洛尔的健康产出与成本。临床数据来源于中国人群的临床研究和专家调研。成本数据来源于已发表的文献和专家调研。采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证结果稳健性。 结果 基础分析显示,与艾司洛尔注射液相比,即用型艾司洛尔可减少0.12人次剂型相关的安全性事件发生,同时可节省203.79元,其中药品成本、医用耗材成本、生理盐水配置成本和剂型相关的安全性事件处理成本分别节省181.90,10.00,5.45和6.44元。与兰地洛尔相比,即用型艾司洛尔可减少0.04人次药物不良反应的发生,同时可节省2 347.20元,其中药品成本、医用耗材成本、生理盐水配置成本和药物不良反应处理成本分别节省2 328.40,10.00,5.45和3.35元。敏感性分析显示结果稳健。 结论 相比于艾司洛尔注射液和兰地洛尔,即用型艾司洛尔治疗以室上性心动过速为代表的危急重症患者更具经济性,且有绝对优势。

  • 范春玲, 陈玉艳, 许颖, 黄艳辉, 敏琼
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 432-440. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.11
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    目的 系统评价再评价奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的安全性。 方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方和维普数据库,收集关于奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性的系统评价或Meta分析,检索时间截至2023年2月18日。2位研究者独立进行文献筛选、资料提取并采用AMSTAR工具评价纳入研究的方法学质量,PRISMA工具评价研究报告规范,GRAD分级系统评价证据质量。 结果 最终纳入系统评价10篇。AMSTAR评价结果显示,纳入的系统评价评分为6~9分,质量均为中等质量及以上。PRISMA评价结果显示,8篇研究报告比较完整规范,质量等级高;GRADE分级系统评价结果显示,证据质量从中到极低不等。安全性评价结果显示:奥希替尼所有等级的不良事件、≥3级的不良事件的发生率低于第一、二代EGFR-TKIs和化疗方案;奥希替尼不良反应腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲沟炎等发生率均高于化疗方案,但与其他EGFR-TKIs相比,其皮疹发生率较低且具有统计学差异。 结论 奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者治疗的安全性较高,整体耐受性良好,但该次研究纳入相关系统评价数量有限且证据级别不高,期待进一步制作和更新系统评价,以提供更高质量的临床证据。

  • 杜怿, 杨帆, 蒋蓉, 申建, 邵蓉
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 441-446. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.12
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    目的 系统回顾纳武利尤单抗和帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈部鳞癌的药物经济学研究。 方法 通过检索中国知网、PubMed、Web of Science等数据库,纳入符合标准的研究,分析纳入研究的视角、时限、数据来源、模型等关键要素,并使用CHEERS和Philips量表对纳入研究进行评估,量化评估研究的完整性和质量。 结果 共纳入13项研究,纳入研究选取的数据来源、模型、时限、成本等因素存在不同之处,不同研究得出的结论也存在一定差异。帕博利珠单抗的相关研究得出的结论一致性较低,纳武利尤单抗的相关研究得出的结论一致性相对较高。CHEERS和Philips量表评估结果表示目前研究质量仍有提高空间。 结论 现有研究得出的结果和结论并不一致,但大多数研究表明,帕博利珠单抗或纳武利尤单抗不是一种经济性的用药方案。现有研究中选取的临床数据、模型构建、研究时限、成本、阈值等关键要素的不同导致研究结果和结论存在差异。

  • 闻超, 刘锋, 王敏
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 447-450. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.13
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    目的 研究万古霉素联合亚胺培南西司他丁钠或美罗培南抗感染治疗的急性肾损伤发生率的差异,为临床决策提供参考。 方法 采用回顾性分析方法,选择2020年1月至2022年12月期间,在孝感市中心医院住院治疗且使用过亚胺培南西司他丁钠联合万古霉素或美罗培南联合万古霉素的患者作为研究对象,联合用药治疗时间最少为72 h。主要研究终点是急性肾损伤的发生率,次要研究终点是发生急性肾损伤的危险因素。 结果 共计208名患者纳入分析,其中亚胺培南西司他丁钠联合万古霉素组82例,美罗培南联合万古霉素组126例。亚胺培南西司他丁钠组患者急性肾损伤发生率为8.54%,美罗培南组患者急性肾损伤发生率为20.63%,两组患者急性肾损伤发生率具有统计学意义(P=0.032)。次要终点显示伴有糖尿病是发生急性肾损伤的危险因素。 结论 与美罗培南联合万古霉素使用相比,亚胺培南西司他丁钠联合万古霉素抗感染治疗时急性肾损伤发生率较低。

  • 药学实践
  • 苏芬丽, 姚媛, 冯时茵, 丘振文
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 451-455. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.14
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    目的 回顾性分析门诊处方中附子与半夏、贝母、天花粉同方配伍使用情况,促进临床合理用药。 方法 选取某院2022年1-12月份附子与半夏、贝母、天花粉同方配伍的门诊处方500张,对其使用情况进行统计学处理。 结果 开具附子反药配伍处方最多的科室为内分泌科,其次为妇科;针对的疾病归属最多的是瘿病和消渴病,证型排前3位的分别是少阳失枢、胆火内郁证,少阳证,少阴阳虚寒湿证;单张处方平均用药疗程为13.4 d;附子均采取先煎,最大用量为30 g;处方常用配伍中药饮片为干姜和炙甘草。 结论 附子反药配伍并非绝对禁忌,但临床医生开具处方时需完善中医证型,辨证用药,注意用药剂量及比例,随证加用干姜(或生姜)、炙甘草等,同时药师加强审方和用药交代,提高附子反药配伍使用的安全性和有效性。

  • 曾露, 刘东, 贡雪芃, 王璐, 桂玲, 张文婷, 魏安华
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 456-461. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.15
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    目的 了解新型抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦(NMVr)临床应用中的药物相互作用发生情况,探讨临床药师干预及药学监护的价值。 方法 基于院内NMVr药物相互作用速查表,采用横断面研究方法,回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2022年12月1日至2023年2月28日期间使用NMVr的患者潜在药物-药物相互作用(pDDIs)发生情况,并对干预情况和药物不良反应进行汇总分析。 结果 共纳入163例患者发生的279例次pDDIs,涉及10类共38种药品,心血管和糖皮质激素类药物发生频次最高(占比40.5%和31.9%)。住院期间共发生14例药物不良反应,涉及联用药物分别为硝苯地平、艾司唑仑、地塞米松等,临床症状轻微,以乏力、头晕心慌、腹泻、头痛等为主,对症处理后好转,对患者原患疾病影响小。 结论 NMVr作为新型抗病毒药物,临床实践中pDDIs发生率较高,临床药师和医生应给予高度关注。通过开展药学监护,可降低pDDIs风险,为临床医生调整药物治疗方案提供依据,避免严重不良事件发生。

  • 综述
  • 仲晨, 高焱, 刘梅, 徐科凤, 王颖
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 462-466. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.16
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    二氧化硅纳米颗粒(nanoparticles,NPs)由于独特的物理化学特性,如粒径小、表面积大、显著的表面反应性等,在药物递送、生物成像、催化、聚合物填料以及化妆品等领域的应用越来越广泛。随着接触二氧化硅NPs可能性的日益增多,引起了全球对其安全性的关注。体外和体内研究表明,二氧化硅NPs可引发神经毒性作用,并被认为可能是促进神经疾病发生和/或发展的危险因素。因此,阐明毒性作用和相关机制对于降低其潜在毒性危害至关重要。该文基于以往关于二氧化硅NPs神经毒性的体外和体内研究数据和结果,总结了二氧化硅NPs神经毒性的影响因素以及相关机制,以期为其安全性研究提供参考依据。

  • 吕美锋, 张雅慧, 冷冰, 聂瑞芳, 沈承武, 于恒彩
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 467-480. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.17
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    肥胖是一种复杂的慢性疾病,随着生活水平的提高,全球和中国超重和肥胖的人数越来越多。肥胖可以引发一系列健康问题,如心血管疾病、2型糖尿病、卒中,甚至肿瘤及社会心理疾病。目前治疗肥胖的方式包括饮食与运动,以及在此基础上的药物治疗和手术治疗。已上市的减重药物如芬特明/托吡酯、纳曲酮/安非他酮、氯卡色林、奥利司他等因各种严重不良反应限制了其临床使用,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonists,GLP-1RAs)因减重效果优异且安全性好而备受关注。该文就美国食品药品监督管理局已批准减重适应证的GLP-1RA类药物利拉鲁肽和司美格鲁肽及国内外在研GLP-1RA类减重药物的疗效和安全性,以及GLP-1RA类减重药在我国的批准使用情况进行综述,以期为广大医务工作者提供参考。

  • 药物警戒
  • 徐保平, 彭怀文, 喻怀斌, 王晓涛
    中国医院药学杂志. 2024, 44(4): 481-484. https://doi.org/10.13286/j.1001-5213.2024.04.18
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