本文从临床开展治疗药物监测药物种类的变化、分析监测方法技术和交叉学科的发展等多个方面阐述了近年来治疗药物监测学科的研究进展。液质联用和免疫检测法是临床常用方法，准确、快速、经济的检测方法是未来技术发展的重点，药物基因组学、游离药物浓度监测技术和群体药动学（PPK）将成为未来治疗药物监测领域重要的发展方向。
目的：观察龙血竭β-环糊精凝胶剂治疗烫伤的药效学研究。方法：建立Ⅱ度烫伤模型，记录小鼠背部皮肤结痂时间和创面愈合时间，采用小鼠扭体法、热板法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的镇痛作用，运用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价龙血竭β-环糊精凝胶剂的抗炎作用，采用纸片扩散法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的抑菌作用。结果：龙血竭凝胶剂高、中、低剂量对烫伤小鼠皮肤均有促进愈合作用，与对照组相比，差异有统计学意义；对小鼠皮肤没有刺激作用；能使醋酸所致小鼠扭体次数减少，扭体潜伏期延长；提高热板法所致小鼠疼痛的痛阈值；抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀，但并没有抑菌作用。结论：龙血竭β-环糊精凝胶剂对烫伤皮肤有促愈合作用，且具有镇痛、抗炎作用。
目的：探索新的药品不良反应信号的提取、验证方法。方法：对收集到的头孢呋辛不良反应数据，使用Excel数据透视表，按时间统计出不同时间段发生的不良反应例次。通过主成分分析对数据进行降维，根据头孢呋辛各不良反应降维后的主成分得分，在第一、二主成分坐标平面上绘制头孢呋辛不良反应分布图，通过此分布图观察药品不良反应发生与药品使用的相关性，发现新的药品不良反应，并以传统药品不良反应监测方法优势比计算进行验证。结果：头孢呋辛的不良反应分布图中，距离“总计”点较近的分别为“皮疹”、“瘙痒”、“恶心”、“心悸”等，提示头孢呋辛的使用与这些不良反应的出现高度相关。其中，“心悸”未在说明书上载明，是头孢呋辛新的不良反应。头孢呋辛发生“心悸”风险相对其他药品优势比为2.005。结论：主成分分析能够直观鉴别出药品不良反应风险信号。
目的：研究枸杞总黄酮提取物（TFLB）对链脲佐菌素（STZ）诱导建立的糖尿病（DM）大鼠损伤模型的保护作用及其可能的分子机制。方法：采用STZ诱导建立DM大鼠损伤模型，实验分为正常对照组、DM模型组和TFLB干预组（60，90，120 mg·mL-1）。正常对照组及DM模型组大鼠每天每只予以等量生理盐水灌胃，干预组大鼠以不同浓度TFLB灌胃4周。灌胃满4周后，以尾静脉采血测空腹血糖，胸腔采血测定血脂，摘取胰腺组织做HE染色和免疫组化。结果：与正常对照组相比较，DM模型组大鼠血糖、血脂显著升高（P<0.05，P<0.01）；胰岛形态皱缩，体积变小，状态不规则，胰岛数量及岛内分泌细胞明显减少，且细胞稀疏不均排列紊乱。与DM模型组相比，TFLB的干预可以延缓、延迟血糖升高的进程，对血脂有明显降低趋势，具有显著性差异（P<0.05，P<0.01），随TFLB剂量的升高，大鼠胰岛数量及岛内分泌细胞数有所增多，细胞排列相对均匀规整，胰岛结构、形态基本趋于正常，细胞空泡变性相对较少。结论：TFLB可以延缓血糖升高速度，调节血脂代谢的紊乱，进而推迟DM病程的进展，能明显保护DM大鼠的胰岛功能，改善大鼠的胰岛素抵抗。
目的：研究蜈蚣水提取物和不同体积分数乙醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：采用四氯化碳（CCl4）制备小鼠急性肝损伤模型，测定血清中谷草转氨酶（AST），谷丙转氨酶（ALT）和肝脏中超氧化物歧化酶（SOD），丙二醛（MDA）水平；HE染色观察肝脏病理形态改变；RT-PCR检测小鼠肝脏中的肿瘤坏死因子α（TNF-α），白介素6（IL-6）mRNA表达水平。结果：与CCl4模型组比较，蜈蚣水提物和30%乙醇提取物可以降低急性肝损伤小鼠ALT，AST和MDA水平，提高SOD水平；减轻小鼠肝脏病理损伤；降低TNF-α及IL-6的mRNA表达。其中水提物的效果更为显著。结论：蜈蚣水提物和30%乙醇提取物对小鼠急性肝损伤有一定的保护作用，其机制可能与抗脂质过氧化作用以及抑制TNF-α与IL-6的表达有关。
目的：观察退银汤对咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型中皮损组织和血清中性粒细胞蛋白酶（NE）、trappin-2、胎盘型钙黏蛋白（P-cad）等蛋白表达水平的干预作用，探讨退银汤治疗银屑病的作用机制。方法：使用5%咪喹莫特乳膏外涂小鼠背部脱毛区，制备银屑病样小鼠模型；72只小鼠随机分为正常对照组，模型对照组，退银汤低、中、高剂量组，消银颗粒组，每组12只，按照既定实验药量给各用药组灌胃给药，qd，连续14 d，正常对照组和模型对照组给予等容量的生理盐水；采用双抗体酶联免疫吸附法检测模型小鼠皮损组织及血清中NE、trappin-2、P-cad的含量。结果：模型组小鼠皮损组织及血清中NE、trappin-2、P-cad的含量均明显高于正常对照组（P<0.01）；退银汤各剂量组能明显降低模型小鼠NE、trappin-2、P-cad的表达水平，与模型对照组比较均有显著性差异（P<0.05，P<0.01）；退银汤中、大剂量组降低更为明显，与小剂量组比较均有显著性差异（P<0.05，P<0.01），并呈现良好的量效依赖关系；退银汤大剂量组皮损组织中的上述蛋白水平已接近正常对照组（P>0.05）。结论：退银汤能显著降低咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型NE、trappin-2、P-cad等蛋白的表达水平，通过降低上述蛋白的表达水平来发挥调节免疫应答功能，可能是退银汤治疗银屑病的作用机理之一。
目的：采用高效液相色谱-二极管阵列检测（HPLC-DAD）波长切换法建立同时测定化扁汤中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷和牛蒡苷10种有效成分的定量分析方法。方法：采用SHIMADZU Insertsustain C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱，DAD检测器，检测波长为327 nm（0~37 min，检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C）、278 nm（37~41.3 min，检测黄芩苷）、228 nm（41.3~50 min，检测连翘苷和牛蒡苷），流速1.0 mL·min-1，柱温为35℃。结果：各成分均能有效检出且分离度良好；新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷、牛蒡苷10种成分的进样浓度分别在4.512~1.444×102 μg·mL-1（r=0.999 9）、14.162~4.532×102 μg·mL-1（r=1.000 0）、2.538~0.812×102 μg·mL-1（r=0.999 9）、3.275~1.048×102 μg·mL-1（r=0.999 9）、2.638~0.844×102 μg·mL-1（r=0.999 9）、5.912~1.892×102 μg·mL-1（r=0.999 9）、8.162~2.612×102 μg·mL-1（r=0.999 9）、30.288~9.692×102 μg·mL-1（r=0.999 9）、3.288~1.052×102 μg·mL-1（r=0.999 9）、5.812~1.860×102 μg·mL-1（r=0.999 9）与峰面积呈良好的线性关系；加样回收率（n=6）分别为99.1%（RSD=1.1%）、99.6%（RSD=0.9%）、100.2%（RSD=1.5%）、99.8%（RSD=1.6%）、99.5%（RSD=1.4%）、100.3%（RSD=1.0%）、100.0%（RSD=2.0%）、99.7%（RSD=1.5%）、99.6%（RSD=1.5%）、99.7%（RSD=1.9%）。结论：利用HPLC-DAD波长切换法可同时测定化扁汤中10种有效成分的含量，该法简便可靠，重现性好，为化扁汤的质量控制与评价提供科学依据。
目的：制备马钱子总碱脂质体凝胶，研究马钱子总碱脂质体凝胶体外透皮特点。方法：采用硫酸铵梯度法制备马钱子总碱脂质体，以泊洛沙姆407为基质制备成脂质体凝胶，采用Franz扩散池比较马钱子总碱脂质体凝胶和普通凝胶的经皮渗透性和皮肤滞留量。结果：马钱子总碱脂质体的平均粒径为140 nm，其中马钱子碱的包封率为82.2%，士的宁的包封率为90.3%。体外透皮实验表明，脂质体凝胶能缓慢的透过小鼠皮肤，皮肤滞留量大于普通凝胶。结论：脂质体是马钱子总碱经皮吸收的理想载体。
目的：建立高效液相色谱法检测干血滤纸片中卡马西平血药浓度的方法。方法：将30 μL含卡马西平的全血滴在滤纸上，室温下晾干至少3 h，待干透后从滤纸上打孔取下6 mm直径的血斑，放入1.5 mL普通离心管中，加入含有内标的甲醇溶液200 μL，超声水浴10 min，涡旋1 min，15 000 r·min-1离心5 min，取上清进样。色谱柱为AgilentTC-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-水（55：45），内标为苯妥英，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为235 nm。结果：卡马西平血药浓度在1.0~32.0 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 0），方法回收率为101.3%~110.5%，提取回收率为59.8%~62.1%。结论：本方法操作简单、准确、可靠，适用于测定干血滤纸片中卡马西平的血药浓度。
目的：评价左乙拉西坦治疗妊娠期癫痫的疗效及其对胎儿的影响。方法：计算机检索Medline、Cochrane library、EMbase、CNKI、万方、维普、CBM数据库，收集有关左乙拉西坦治疗妊娠期癫痫疗效及胎儿安全性的队列研究和病例对照研究。依据纽卡斯-渥太华量表（NOS量表）对符合纳入标准的临床研究进行质量评价，并采用RevMan5.3进行Meta分析。结果：本研究共纳入11篇队列研究进行分析，采用NOS评分评估偏移风险，其中10项研究的得分均在7~9分。Meta分析结果显示，在妊娠期癫痫发作控制率方面，左乙拉西坦组低于丙戊酸钠组，差异有统计学意义（P<0.05）；而左乙拉西坦与拉莫三嗪、托吡酯、卡马西平或苯妥因单药治疗相比，两组间差异均无统计学意义（P>0.05）。在新生儿严重先天畸形发生率方面，左乙拉西坦组低于拉莫三嗪、托吡酯、丙戊酸钠、卡马西平或苯巴比妥组，差异均有统计学意义（P<0.05）；左乙拉西坦组与奥卡西平组相比，两组间差异无统计学意义（P>0.05）；左乙拉西坦单药治疗组明显低于多药治疗组（P<0.05）。左乙拉西坦对宫内死胎发生率的影响与拉莫三嗪、丙戊酸钠、卡马西平无明显区别（P>0.05）。结论：妊娠期癫痫患者服用左乙拉西坦单药治疗，其癫痫控制率可能低于丙戊酸钠，但与拉莫三嗪、托吡酯、卡马西平及苯妥因单药治疗疗效大致相当。在胎儿安全性结局方面，左乙拉西坦致畸性可能优于拉莫三嗪、托吡酯、丙戊酸钠、卡马西平及苯巴比妥，合并使用其他抗癫痫药物增加其致畸风险；左乙拉西坦对宫内死胎发生率的影响与拉莫三嗪、丙戊酸钠、卡马西平无明显区别。本文纳入研究均为队列研究，易受偏移风险的影响，故存在一定局限性。
目的：了解临床分离铜绿假单胞菌Ⅲ型分泌系统（type Ⅲ secretion system，T3SS）毒力基因exoS、exoU的分布特征及耐药特点，为铜绿假单胞菌感染的治疗与控制提供参考。方法：收集2015年9月至2016年3月临床送检标本，分离鉴定铜绿假单胞菌，液体稀释法进行药敏试验，PCR技术检测分离菌株exoS、exoU基因，并对结果进行统计分析。结果：exoS、exoU基因检出率分别为85.71%（54/63）、65.08%（41/63）。4种基因型exoS+/exoU+、exoS+/exoU-、exoS-/exoU+和exoS-/exoU-的阳性率分别为53.97%、31.75%、11.11%和3.17%。呼吸道标本检出率最高的基因型是exoS+/exoU+（60.87%），泌尿道以exoS+/exoU-为主（57.14%）。多重耐药菌exoS、exoU阳性率为80.95%、76.19%，非多重耐药菌阳性率为88.10%、59.52%，比较无显著性差异（p>0.05）。exoS+/exoU+基因型菌株耐药率较高，对亚胺培南和左氧氟沙星耐药性明显高于其他菌株（p<0.05）。结论：临床分离铜绿假单胞菌毒力基因exoS、exoU携带率较高，以exoS+/exoU+基因型为主，基因型表达存在感染部位差异。多重耐药菌与非多重耐药菌基因表达无显著性差异，但同时携带两种毒力基因菌株耐药性强。
目的：系统评价患者采用氟尿嘧啶类药物为基础化疗方案时出现3级以上的毒性反应与DPYD*2A、c.2846A>T和*13基因多态性的关系，期望为其个体化用药提供证据。方法：计算机检索EMbase、PubMed、The Cochrane Library、Clinical Trials、CNKI、CBM、万方和维普数据库，查找关于氟尿嘧啶类药物的毒性与DPYD*2A、c.2846A>T和*13基因多态性的关系的临床研究，检索时限均从建库截至2016年1月18日。对符合条件的研究，由2位研究者按照纳入和排除标准，独立筛选文献、提取资料、评价文献质量，并交叉核对后，采用RevMan 5.2和Stata 12.0软件进行Meta分析。结果：共纳入19篇文献，包括19个研究（n=9 133）；结果显示，与野生型相比，DPYD*2A、c.2846A>T和*13三个位点的突变者服用氟尿嘧啶类药物发生3级以上毒性反应的风险明显较高（P<0.05）。结论：对于应用氟尿嘧啶类药物为基础化疗的肿瘤患者，建议用药前先检测DPYD*2A、c.2846A>T和*13基因型，若患者该基因发生突变，建议适当减少给药剂量或换用其他药物。
目的：分析贝伐珠单抗致器官穿孔的发生规律及特点，为安全用药提供参考。方法：以“贝伐珠单抗”、“穿孔”为中文关键词，以“bevacizumab”、“perforation”为英文关键词，检索中国学术期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库以及PubMed，收集贝伐珠单抗致器官穿孔个案报道文献进行分析，检索时间为2004年2月-2016年3月。结果：共检索到贝伐珠单抗致器官穿孔个案报道32篇，涉及41例患者，男23例，女18例，年龄≥ 65岁的老年患者11例，穿孔多发生于开始用药后15周内（28例，68.3%）。穿孔部位主要累及胃肠道（26例，63.4%）及鼻中隔（11例，26.8%）。患者原患疾病主要为转移性大肠癌（24例，58.5%），贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗（贝伐珠单抗奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶）9例，FOLFIRI（贝伐珠单抗+伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶）6例。有21例患者记录贝伐珠单抗用药剂量，其中每次化疗给予10 mg·kg-1有13例。贝伐珠单抗致致器官穿孔的临床症状与穿孔部位有关，胃肠道穿孔的临床表现为主要为腹痛、恶心呕吐、发热等；鼻中隔穿孔临床表现主要鼻痛，流鼻涕，间歇性鼻出血。结论：贝伐珠单抗致器官穿孔可能与患者原患疾病、联合化疗用药、给药剂量有关，应加强贝伐珠单抗致器官穿孔监测，及时发现和处理器官穿孔。
目的：探讨血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）剂量对高龄高血压合并慢性肾脏病（CKD）3期患者疗效及安全性的影响。方法：研究对象选取2011年7月-2015年7月高龄高血压合并CKD3期患者共208例，采用随机数字表法分为对照组（104例）和观察组（104例），在苯磺酸氨氯地平基础上分别加用坎地沙坦常规剂量和加倍剂量辅助治疗；比较2组患者治疗前后血压水平、肾脏功能指标、胱抑素C（Cys-C）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及内皮素1（ET-1）、电解质离子及谷氨酸-丙酮酸转氨酶（ALT）水平等。结果：2组患者治疗后SBP、DBP、Scr、BUN、mAlb、β2-MG、Cys-C、hs-CRP及ET-1水平均显著低于治疗前，差异具有显著性（P<0.05）；观察组患者治疗后以上各项指标水平均显著低于对照组，差异具有显著性（P<0.05）；同时2组患者治疗前后电解质离子和ALT水平比较差异无显著性（P>0.05）。结论：相较于常规剂量，ARB加倍剂量应用于高龄高血压合并CKD3期患者治疗可有效降低血压水平，促进受损肾脏功能恢复，改善实验室相关指标水平，且未对机体电解质平衡紊乱和肝脏功能产生不利影响。
目的：回顾性分析联合应用神经生长因子和奥拉西坦以及单独应用奥拉西坦对高血压性脑出血患者的临床疗效。方法：分析某院收治的96例高血压性脑出血患者，按照治疗方法分为联合应用神经生长因子和奥拉西坦组、奥拉西坦组和常规治疗组。对各组患者行mRS评分，NIHSS评分以及GCS评分以及记录患者死亡情况并进行分析。结果：经过治疗后各组间在NIHSS评分上无明显差异，P=0.639；mRS评分也无显著差异，P=0.309。治疗前后比较，联合治疗组NIHSS评分显著降低，P=0.044 5，P<0.05；mRS评分无统计学差异，P=0.052 4。其他组治疗前后无统计学差异。另外，生存分析显示在死亡率上各组间无统计学差异。结论：联合应用奥拉西坦及神经生长因子能够改善高血压脑出血患者的神经功能恢复，但是和单独应用奥拉西坦以及常规治疗相比并没有明显的优势。另外，三种治疗方法对于患者生存率没有明显的影响。
目的：验证静脉用药集中调配中心（PIVAS）洁净环境中紫外灯是否需要开启以及其对局部洁净环境洁净度的影响，为实际工作应用提供参考。方法：选取紫外灯辐射照度合格的不同型号洁净层流台，紫外灯开启不同时长，检测洁净度相关参数变化情况。结果：紫外灯两端辐射照度明显小于中央处，不同型号洁净操作台紫外灯台面照度差异较大；紫外灯无论是否开启或开启多长时间，相关洁净度参数如风速、悬浮粒子数、沉降菌及表面取样培养均符合标准要求。结论：在洁净层流环境中，紫外灯开启与否，不会对洁净环境的洁净度造成影响。主要影响输液调配质量的应为无菌操作环节，加强无菌操作标准化、规范化培训应作为PIVAS工作的重点。
目的：分析某院2013-2014年临床辅助用药使用情况，了解国内外使用及研究现状，指导临床合理用药。方法：对该院2013-2014年临床辅助用药的用量、不良反应进行统计；评价金额排名第一的药品使用合理性，并通过文献检索了解该药物国内外研究及使用现状。结果：该院2013-2014年辅助治疗药物不良反应报告呈上升趋势；辅助用药金额排名靠前的主要是活血化瘀类、神经营养类药物，中、西药排名第一的药品分别为注射用血栓通及单唾液酸四己糖神经节苷脂，临床不合理使用分别为21例（70%）、6例（20%），其中超适应证用药和用量不适宜为主要问题。查阅国内外相关文献，涉及临床治疗的疾病有几十种，远远超出了药品说明书规定的适应证范围；且Meta分析证据强度不足、可靠性差，不足以支持其超说明书用药情况。结论：医院辅助用药使用的增加，需要进一步加强管理，促进临床合理用药，因病施治。
目的：分析蕲艾挥发油的化学成分，对蕲艾挥发油体外抗氧化活性进行研究。方法：采用水蒸气蒸馏法提取蕲艾挥发油，运用气相色谱-质谱连用技术（GC-MS）分析蕲艾挥发油化学成分。通过清除1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）有机自由基法研究蕲艾挥发油的清除自由基作用，运用紫外-可见分光光度法测定蕲艾挥发油、抗氧化剂2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）和维生素E的清除率，并进行比较。结果：蕲艾挥发油检测到40种化学成分，初步鉴定了27种化合物，占总挥发性成分89.12%，其化学成分主要为侧柏酮（25.17%）、桉油精（23.42%）、樟脑（8.58%）、α-柏酮（7.76%）、4-萜品醇（4.7%）和冰片（3.34%）等。蕲艾挥发油的体外抗氧化试验表明，清除DPPH能力从强至弱的顺序为BHT > 蕲艾挥发油 > 维生素E。结论：蕲艾挥发油主要由酮类和萜类组成，并具有较好的体外抗氧化活性。
目的：建立同时测定牛黄清宫丸中5种成分（绿原酸、栀子苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷）含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，DIKMA Platisil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30℃，流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液，采用梯度洗脱，变换波长检测，检测波长分别为237 nm（绿原酸、栀子苷、甘草苷、黄芩苷），210 nm（连翘苷），流速为1 mL·min-1。结果：牛黄清宫丸中的绿原酸、栀子苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷5种成分的线性范围分别为0.082~1.64 μg，0.105~2.1 μg，0.009 7~0.194 μg，0.115~2.3 μg，0.033 3~0.666 μg，平均回收率在96.77%和101.11%之间。结论：该法检测简便，稳定，可靠，是牛黄清宫丸质量控制的一个快捷有效的方法。
目的：测定田蓟苷在不同缓冲溶液和表面活性剂溶液中的平衡溶解度及在正辛醇-水/磷酸缓冲盐中表观油水分配系数（Papp），为今后新剂型的选择和制备提供参考。方法：通过高效液相色谱法测定田蓟苷在不同溶剂和表面活性剂溶液中的浓度，采用摇瓶法测定田蓟苷在正辛醇-水/磷酸缓冲盐中油水分配系数。结果：田蓟苷在37℃纯水中的平衡溶解度为1.57 mg·L-1，在甲醇、乙酸乙酯及三氯甲烷有机溶液中溶解性较好；在酸性缓冲溶液中的平衡溶解度较水中有明显增加，在碱性缓冲液中随pH的增高平衡溶解度逐渐减小。在32 g·L-1的十二烷基硫酸钠溶液中平衡溶解度提高到188.65 mg·L-1。田蓟苷的油水分配系数为14.63（lg P=1.17），且随溶液pH的增高逐渐增加。结论：田蓟苷为疏水性药物，脂溶性较强。制剂时，可加入适当浓度的十二烷基硫酸钠助溶。同时，提高其制剂的溶出度可能会提高其生物利用度。
肿瘤多药耐药（multidrug resistance，MDR）是导致肿瘤化疗失败、影响治疗效果的主要原因之一。随着生物技术的快速发展，纳米载体在逆转MDR方面呈现出增强药物靶向性、减少药物外排、降低药物毒副作用等明显优势，受到国内外学者的广泛关注。本文就肿瘤MDR发生机制和纳米载体逆转MDR方面的研究成果作一综述。
没食子酸作为我国传统中药材五倍子、石榴、掌叶大黄等的主要成分之一，是化学结构最简单的天然多酚类化合物。没食子酸具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗病毒等多种生物活性，为疾病治疗提供了广阔的应用前景。没食子酸对心血管系统疾病、神经系统疾病、糖尿病、肝纤维化和肿瘤等具有防治作用，与其抗炎、抗氧化生物活性息息相关。本文对近五年来国内外对没食子酸药理作用及其作用机制研究进行综述，以期为没食子酸的深入研究和发展应用提供参考。
